Pendant la formation du réactif de Grignard, une petite quantité de biphenyl se forme.Expliquer cette observation à l’aide d’un mécanisme

Hello Lola , voici ta réponse aprés plusieurs mois Il est impossible de joindre des images a mon avis , mais voici comment je peux traduire en francais le mécanisme . On a du Bromobenzene et le réactif de grignard , qui peut etre encore écrit sous forme de benzene chargé negativement et MgBr+ Le benzene est un fort nucleophile alors ; le bromobenzene perd son aromaticité en liberant Br- ;On a alors un (benzene) electrophile . 2 attaques nucleophiles suivent : celui de Br- sur MgBr+ qui donne MgBr2 celui du benzene nucleophile sur l'electrophile qui donne le diphenyle !